Sjabloon:Rekenen in het laboratorium/Nomenclatuur

Uit testwiki
Naar navigatie springen Naar zoeken springen

Deze lijst bevat de volgorde waarin in de organische chemie groepen de uitgang van de naam van verbindingen bepalen. Om deze lijst in verschillende boeken te kunnen gebruiken is deze lijst als sjabloon gemaakt.

Volgorde waarin groepen het achtervoegsel van een organische verbinding bepalen. De eerste groep van bovenaf die in het molecuul voorkomt bepaalt de uitgang van de naam.
Groep Structuurformule Voorvoegsel Achtervoegsel
Carbonzuur COOH (carboxyy~) ~zuur[1]
Sulfonzuur SOA3H (sulfo~) ~sulfonzuur
Zuuranhydride COOCO   ~zuuranhydride
Ester COO (alkoxycarbonyl~) ~oaat
Zuurchloride COCl (chloorcarbonyl~) ~oylchloride
Amide CONHA2 (caramoyl~) ~amide
Nitril CN cyaan~ ~nitril
Aldehyde CHO oxo~ ~al
Keton C(O)A oxo- ~on
Alcohol OH hydroxy- ~ol
Fenol OH hydroxy- ~ol
Thiol SH mercapto- ~thiol
amine NHA2 amino- ~amine
NHR N-alkylamino- N-alkyl ..... amine
NRA2 N-alkyl-N-alkyl' ..... amine
Ether O alkoxy- -
Halogeen X
X = F, Cl, Br, I
halogeen- -
Nitro NOA2 nitro- -
  1. Als een molecuul drie of meer carbonzuurgroepen bevat worden de koolstof-atomen in deze groepen niet meer in de stamverbinding meegeteld, maar in de naam weergegeven als "plaatscijfers-Grieks telwoordcarbonzuur" dat als actervoegsel aan de stamnaam wordt toegevoegd. Vergelijk hieronder benzeen-1,2,4,5-tetracarbonzuur: