Basiskennis chemie/Organische chemie, aldehydes

Uit testwiki
Naar navigatie springen Naar zoeken springen

Sjabloon:Paginalink

Aldehydes

Bij de bespreking van de alkanolen is het al kort genoemd: tijdens de partiële oxidatie van een primair alkanol ontstaat in eerste instantie een aldehyde, een verbinding met een CH=O-groep.
Aldehydes vormen een groep verbindingen die makkelijk te oxideren zijn. Dat gebeurt zelfs zo makkelijk, dat het in de laboratoriumpraktijk vrijwel niet te doen is om aldehydes tijdens een partiële oxidatie te isoleren. Dat betekent overigens niet dat de verbindingen meteen met luchtzuurstof reageren. Ook voor de partiële oxidatie ban alkanolen wordt gebruik gemaakt van relatief sterke oxidatiemiddelen.
Aldehyde

Naamgeving

De namen van aldehydes worden gevormd op basis van die van de alkanen met hetzelfde aantal koolstof-atomen in hun langste keten als het aldehyde. Wel moet in deze langste keten het koolstof-atoom dat de aldehyde-functie draagt aanwezig zijn. In de tabel hieronder zijn een aantal voorbeelden genoemd. De verbindingen zijn al geruime tijd bekend, dus zijn voor een aantal ervan ook triviale namen in gebruik. Ook deze staan in onderstaande tabel vermeld.
Namen

Voorbeelden

Aldehyden vormen een groep verbindingen met relatief lage kookpunten: ze zijn erg vluchtig.
n[1]IUPACnaamTriviale naamFormuleopmerkingen
1MethanalFormaldehydeCHA2OSterk water, formaline
2EthanalAceetaldehydeCHA3CHOkater na alcoholgebruik
3PropanalPropionaldehydeCHA3CHA2CHO
4ButanalButyraldehydeCHA3(CHA2)A2CHO
5PentanalValeraldehydeCHA3(CHA2)A3CHOgeur:fruitig, notig, hout
6HexanalCHA3(CHA2)A4CHOgeur:pas gemaaid gras
Voorbeelden

Sjabloon:Paginalink

Sjabloon:References

  1. Aantal koolstofatomen